前言

   在全球制药行业不断发展的背景下，药品安全性和生产效【xiào】率已成为各制药【yào】企业追求的核心目标。近年来，随着《药品生产质量管理规范》（2010版GMP）法规附录的逐步更新完善，国家对制药行业的监管和要求也日益严格。

   面对这些挑战，迦南科技不再满足于协助【zhù】客户提供验证文件，现在能够提供从设备安装到性能确认（PQ）的全流程验证，服务【wù】全面升级。

验证服务案例

   以天津某药企为例，客户新购置了有孔包衣机、柱式料斗混合机，迦南科技承担【dān】设计、生产制造、安装调试、测试和验证工作。

   设备到达车间后，双方共同确定验证方案，进行设备验证。

▲设备展示图

迦南验证服务流程

▲验证服务流程图

   根据该流程图，迦南科技为客户提供了以下验证服务：

   第一阶段：用户需求URS

   迦南科技与客户深入沟【gōu】通，确保设备验证方【fāng】案、执行、报告、整改、偏差处理能够满足GMP要求，设备验证工程师结合自身经验按时按质在规划时间内完成验证工作，并针对偏差或者变更项及时进行跟进和处理。

   第二阶段：系统风险评估RA

▲项目资料图

   第三阶段：确认/验证活动

   设备的验证生命周期主要采用2023版GMP-原料药“设施、设备的确认”提出的设备验证流程，涵盖了以下阶段：

   ◎设计确认（DQ）

   ◎工厂验收测试（FAT）、现场验收测试（SAT）

   ◎安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）

验证结果

   ◎成功地验证了有孔包衣机和柱式料斗混合机的性能和可靠性；

   ◎两台设备能够符合GMP标准，能够在预期的操作范围内稳定运行；

   ◎验证服务为产品的一致性和安全性提供了保障；

   ◎输出完善的验证文档，并支持、协助客户开展GMP检查及FDA检查；

   ◎客户表示有信心应对严格的审计和检查。

▲验证文档图

迦南科技：可靠的验证服务供应商

   迦南科技的法规专家拥有丰富的经验，已为国内众多制药客户完成设备验证、CSV验证【zhèng】，可为客户提供高效的合规咨询、验证服务，提升制药设备的性能和可靠【kào】性，确保设备在制药环境中的合规性和高效运行。